گروهی از متخصصان بین‌المللی در یك مطالعه جدید نوعی بیماری جدید ژنتیكی را شناسایی كرده‌اند كه با كمبود ویتامین B12 مرتبط است.
به گزارش سرویس سلامت ایسنا، این متخصصان ژنی را شناسایی كرده‌اند كه در انتقال ویتامین به سلول‌های بدن نقش حیاتی ایفا می‌كند. این كشف جدید به پزشكان در تشخیص یك نوع اختلال ژنتیكی بسیار نادر كمك خواهد كرد و راه را برای درمان این بیماری هموار می‌سازد.
به گزارش روزنامه تلگراف، دكتر دیوید روزنبلات از متخصصان این مطالعه در دانشگاه مك گیل خاطرنشان كرد: ما در مطالعات خود یك پروتئین انتقال‌دهنده را شناسایی كرده‌ایم كه در فرآیند جذب ویتامین B12 در سلول‌ها نقش دارد و به همین دلیل موفق به پیدا كردن عامل یك نارسایی ارثی ناشی از كمبود این ویتامین شدیم.
منبع: خبر گزاری ایسنا
